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लाल रक्त कोशिका lysis बफर एक्क lysis बफर

आयतन: 500 मिलीलीटर

उपलब्धता स्थिति:
  • G2015-500ml
  • Servicebio

उत्पाद वर्णन

उत्पाद का परिचय:

लाल रक्त कोशिका लिसिस बफर, या एसीके लीस बफर, लाल रक्त कोशिकाओं को हटाने के लिए उपयोग किया जाने वाला एक क्लासिक लीस समाधान है, जो न्यूक्लेटेड कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाए बिना लाल रक्त कोशिकाओं को पूरी तरह से हटा सकता है। लाल रक्त कोशिका lysate के lysis द्वारा प्राप्त ऊतक कोशिकाओं में लाल रक्त कोशिकाएं नहीं होती हैं, और प्राथमिक संस्कृति, सेल संलयन, प्रवाह साइटोमेट्री विश्लेषण, पृथक्करण और न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन आदि के निष्कर्षण के लिए और उपयोग किया जा सकता है।

बुनियादी सिद्धांत इंट्रासेल्यूलर ओस्मोटिक दबाव में अंतर के कारण सेल झिल्ली टूटने के सिद्धांत का उपयोग करके लाल रक्त कोशिकाओं को lyse करना है। मुख्य अवयवों में अमोनियम क्लोराइड, पोटेशियम बाइकार्बोनेट, और ईडीटीए-एनए 2 शामिल हैं।

चूंकि अमोनियम आयन सेल झिल्ली से गुजर नहीं सकते हैं, लेकिन अन्य आयन पास हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सेल के अंदर और बाहर आयन एकाग्रता में एक अंतर होता है, बाहरी पानी कोशिका में फैल जाता है, जिससे लाल रक्त कोशिकाओं को विस्तार और प्राप्त करने के लिए होता है।

उत्पादों की सूची:

अवयव

G2015-250ml

G2015-500ml

लाल रक्त कोशिका lysis बफर

250 मिलीलीटर

500 मिलीलीटर

भंडारण की स्थिति और परिवहन

कमरे के तापमान पर संग्रहीत, 12 महीने के लिए मान्य।

उपयोग युक्तियाँ:

ऊतक सेल नमूना:

1. ताजा ऊतकों को एक एकल सेल निलंबन, अपकेंद्रित्र बनाने के लिए ट्राप्सिन या कोलेजेनेज द्वारा पचाया जाता है, सतह पर तैरनेवाला को त्यागने के लिए अपकेंद्रित्र;

2. 1: 3-5 के अनुपात में सेल गोली में लाल रक्त कोशिका lysate जोड़ें, धीरे-धीरे मिश्रण करने के लिए पिपेट, और 1-2 मिनट के लिए lyse;

3. 5-8 मिनट के लिए 800-1000 आरपीएम पर अपकेंद्रित्र, और सेंट्रीफ्यूगेशन द्वारा ऊपरी लाल स्पष्ट तरल को त्यागें;

4. प्रक्षेपित हिस्से को इकट्ठा करें, हांक के समाधान या सीरम मुक्त संस्कृति समाधान को अपकेंद्रित्र के लिए जोड़ें और 2-3 बार धो लें;

5. यदि एलिसिस पूरा नहीं हुआ है, तो चरण 2 और 3 दोहराएं;

6. बाद के प्रयोगों के लिए प्रयोग की जरूरतों के अनुसार एक उपयुक्त समाधान में कोशिकाओं को पुन: प्रस्तुत करें; जैसे आरएनए निकालने के रूप में, चरण 4 की शुरुआत में डीईपीसी पानी के साथ तैयार समाधान का उपयोग करना सबसे अच्छा है।

रक्त कोशिका:

1. ताजा anticoagulant रक्त, अपकेंद्रित्र और सतह पर तैरनेवाला त्याग;

2. 1: 6-10 के अनुपात में सेल गोली में लाल रक्त कोशिका lysate जोड़ें, धीरे-धीरे मिश्रण करने के लिए पिपेट, और 1-5 मिनट के लिए lyse;

3. 5-8 मिनट के लिए 800-1000 आरपीएम पर अपकेंद्रित्र, और सेंट्रीफ्यूगेशन द्वारा ऊपरी लाल स्पष्ट तरल को त्यागें;

4. प्रक्षेपित हिस्से को इकट्ठा करें, हांक के समाधान या सीरम मुक्त संस्कृति समाधान को अपकेंद्रित्र के लिए जोड़ें और 2-3 बार धो लें;

5. यदि एलिसिस पूरा नहीं हुआ है, तो चरण 2 और 3 दोहराएं;

6. बाद के प्रयोगों के लिए प्रयोगात्मक आवश्यकताओं के अनुसार एक उपयुक्त समाधान के साथ कोशिकाओं को पुन: प्रस्तुत करें; आरएनए निकालने जैसे, चरण 4 से डीईपीसी पानी के साथ तैयार समाधान का उपयोग करना सबसे अच्छा है।

एहतियात

1. यह उत्पाद फ़िल्टर और निर्जलित है। बैक्टीरियल प्रदूषण से बचने के लिए इसका उपयोग करते समय कृपया एसेप्टिक ऑपरेशन पर ध्यान दें।

2. यदि फॉलो-अप परीक्षण सेल संस्कृति के लिए उपयोग किया जाता है, तो इसे ऑपरेशन के दौरान एक अल्ट्रा-क्लीन वर्कबेंच में किया जाना चाहिए, और कोशिकाओं को दूषित होने और सेल संस्कृति को प्रभावित करने से रोकने के लिए एसेप्टिक ऑपरेशन को ध्यान देना चाहिए।

3. सेंट्रीफ्यूगेशन और धुलाई के बाद, यदि लाल रक्त कोशिकाओं की बहुत कम मात्रा में पाया जाता है, तो बाद के परीक्षण को प्रभावित किए बिना परीक्षण जारी रखा जा सकता है।

4. ऑपरेशन के दौरान कृपया लैब कोट और डिस्पोजेबल दस्ताने पहनें।

G2015-500mlअभिकर्मक -1 (1)downloadimgस्लाइस 13स्लाइस 12स्लाइस 10स्लाइस 14

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